Hallo Zusammen

Ursprünglich hat bei uns alles gut angefangen, rasch schwanger geworden, die ersten Ultraschalle unauffällig der ausgiebige NIPT ebenfall unauffällig und dann in der 13.ssw also vor einer Woche, dann die Feststellung, dass unser Kind (es ist ein Mädchen) einen ausgeprägten Hydrops fetalis hat. Es hat eine NT von 11mmm -eher zunehmen laut unserer Fachärztin.

Meine Welt steht seit da nur noch Kopf. VOr allem ist sonst alles total unauffällig, das Kind entwickelt sich normal, die Herzkammer sind alle sichtbar, wir haben bisher keinen Anhaltspunkt. Die grosse Genetik steht noch aus. Unsere Ärztin meinte auch, ohne das grosse Ödem wäre alles unauffällig. das Ödem ist nur subkutan, im Körper und beim Herz hat es keine.

wir wissen aktuell aboslut nicht wie es weitergehen soll. Ich hoffe hier vielleicht ein wenig Infos zu finden. Bei uns ist noch offen, ob wir weitertragen oder nicht. Da ich bereits ein Kind mit Behinderung habe, bin ich ehrlich gesagt aktuell total unschlüssig.