Guten Abend,
mein erster Sohn wurde vor knapp 2 Jahren mit einer schwerwiegenden Thrombozytopenie aufgrund einer NAIT (Neonatale Alloimmunthrombozytopenie) geboren. Es folgte ein Klinikaufenthalt und eine Zeit voller Angst. Glücklicherweise hat mein Sohn keine Blutungen erlitten und ist mittlerweile gesund. Nun bin ich in der 15. Ssw und unterziehe mich aktuell humangenetischen Untersuchungen, da auch das 2. Kind eine 50-100%ige Wahrscheinlichkeit hat, eine NAIT zu erleiden. Die Unwissenheit ist quälend und die Angst vor den eventuell anstehenden Therapien hat mich hierher geführt, da niemand weiß, welchen Ausgang diese Schwangerschaft nehmen wird.