Hallo, ich heiße Barbara und habe eine fast 4-jährige gesunde Tochter. Der Wunsch nach einem Geschwisterchen war immer da und so begann unsere Reise.
Da ich an Endometriose leide ist es nicht so einfach schwanger zu werden. Nach einigen Versuchen war der Test posetiv und wir sprachlos.
So wie bei der 1. SS verlief alles ohne Probleme.
In der 20. SSW kam ein Zufallsbefund der eine Auffälligkeit der Nieren zeigte.
Da ich schon den Termin zum Organscreening hatte und die Ärzte nicht recht schlüssig waren und alles andere OK war, wartete ich den Termin zur 22. SSW ab. Insgesamt war ich dann 3x dort immer mit "schlechten Schallbedingungen". Auf Verdacht wollte man dann eine Fruchtwasserpunktion , allerdings zeigte sich schon das davon zu wenig da war. Daher habe ich nicht zugestimmt.
Schlussendlich landete ich in der Pränatalambulanz im Kepler Universitätsklinikum Linz.
Zusammengefasst war der Befund vernichtend mit Polyzystischen Nieren und dem wenigen Fruchtwasser gab man uns keine Chance.
Das war in der 30. SSW
Von einer Kontrolle zur nächsten immer mit "stabilen Verhältnissen" war unser Leben nun voller Sogen und keiner konnte uns etwas genaueres sagen. Wir waren immer im Ungewissen. Weitere Tests haben wir abgelehnt da es für uns nichts mehr geändert hätte. Es sollte sich erst später herausstellen, das dies die beste Entscheidung war.
Meine Hauptsorge war nun die Zeit. Habe ich welche oder nicht. Ich bekam keine Antwort.

Unsere kleine Snuffimaus kam am 3.2.2019 in der 36. SSW zur Welt. Sie hatte einen Atemstillstand und wurde sofort auf der Intensivstation gebracht. Von da an hieß es wieder warten, die Tage waren durchwachsen und ich immer voller Hoffnung das wir "klimpflig" aus dieser Sache raus kommen. Ich gab die Hoffnung nie auf, auch nicht als 1 Woche später der Befund der freien Trisomie 13 kam. Es waren alle geschockt.
Es hieß nur "diese KInder" sehen anders aus. Unsere sah aus wie ihre Schwester. Einfach nur wunderschön.
Genau einen Monat nach ihrer Geburt ist unsere wunderbare, tüchtige, kämpferische und starke Snuffimaus am 3.3.2019 verstorben.

Ich bin so stolz auf sie. Sie hat uns einen Monat geschenkt. Ich durfte sehen wie sie zu wachsen begann und anfing immer mehr "Baby" zu werden.
Hätten wir vorher gewusst wie krank sie war, hätte man sie nach der Geburt nicht wiederbelebt.
Es war die wohl schlimmste Zeit in meinem Leben, aber ich würde es genau so wieder tun.

Jetzt, fast 8 Monate später ist es noch immer unbegreiflich. Wir wollten doch nur ein Geschwisterchen. Sie fehlt jeden einzelnen Tag.