Hallo,

ich heiße Philip, bin 35 Jahre alt und bei unserem Sohn wurde in der 19. SSW zu kurze Röhrenknochen diagnostiziert (<3.Perz.). Wir sind nun in der 22. SSW und das Kind wächst nur langsam. Die FU war unauffällig und nun finden weitergehende Genuntersuchungen statt.
Mit Hilfe einer sehr hilfsbereiten Humangenetikerin konnten wir mit einem SFlt-1/PLGF Ratio-Test nachweisen, dass meine Frau eine angehende Präeklampsie hat. Mglw. Wurde diese durch eine Plazentastörung ausgelöst, die auch für die kurzen Röhrenknochen verantwortlich ist.

Ich würde mich im Forum gerne mit Menschen austauschen, die Ähnliches durchmachen oder durchgemacht haben, um etwas Mut für die nächsten, schwierigen Wochen zu sammeln.

Danke und viele Grüße

Philip Johannes