Hallo, ich bin 39 Jahre alt und in der 14. Woche schwanger mit unserem zweiten Kind. Das erste Kind ist 2,5 Jahre alt, gesund und gut entwickelt.
Meine Frauenärztin schickte mich nun nach dem ersten großen Ultraschall zur Feindiagnostik, da sie die Gliedmaßen nicht gut darstellen konnte. Dort kam der große Schock. Tatsächlich sind alle Röhrenknochen stark verkürzt und die fehlgebildet. Außerdem war eine verdickte Nackenfalte zu erkennen und Wassereinlagerungen im Herzen, die auf einen Herzfehler hinweisen. Wir haben nun einen Termin bei der humangenetischen Beratung und eine Fruchtwasseruntersuchung wird angeraten. Der Arzt geht von einem Syndrom aus. Eigentlich wollten wir nie Pränataldiagnostik und weitere Untersuchungen in Anspruch nehmen. Es fühlt sich gerade an wie in einem schlechten Film.