Wir bekamen gestern die niederschmetternde Diagnose dass unser kleiner Junge eine komplexe Gehirnentwicklungsstörung mit asymmetrischer Ventrikulomegalie, Schizenzephalie und Balkenagenesie hat.
Die ersten Hinweise gab es in der 24. ssw bei erweiterten Ventrikeln beidseitig um 9 mm. Wir haben so gehofft, dass die ein Zufallsbefund ist. 4 Wochen später wurden leider 12 mm beidseitig gemessen, sonst schien jedoch alles weitere unauffällig. Wir wurden dann zu einem Spezialisten überwiesen. Diese Diagnose dort nam um dann jegliche Hoffnung, dass es sich "nur" um eine Ventrikulomegalie handelte.
Die Ventrikel wurden auf 17 mm gemessen und der Arzt äusserte sich, dass es wohl Fehlbildungen im Gehirn gibt und überwies uns zu einem weiteren Spezialisten der uns leider oben genannte Diagnose stellte.
Eine Fruchtwasserpunktion wurde gemacht und ein MRT ist für übermorgen geplant.
Dieses Kind war ein absolutes Wunschkind, sehr lange ersehnt und diese Nachrichten sind so extrem niederschmetternd, dass es schwer fällt dies in Worte zu fassen. Mein Partner und ich wünschen sich für unseren ungeborenen Sohn eine Erlösung, einen Abbruch der Schwangerschaft in diesem leider sehr späten Stadium der SS (jetzt 30. Woche).
Es geht mir so vieles durch den Kopf in dieser schweren Zeit und eine psychologische Beraterin empfahl mir diese Seite.